Un 12 de junio de 1983 en el hospital San José de Bogotá, nace el menor de cuatro hermanos, Edgar David Martínez Pérez, trayendo felicidad al hogar conformado por Gladys Pérez Rojas (fallecida) y Gilberto Martínez Español. Inicia sus estudios en uno de los mejores colegios de la localidad de Fontibón, es allí donde una profesora  notó que Edgar era un poco distraído, no rendía académicamente y siempre manifestaba una actitud de somnolencia en clase.

Sus padres inmediatamente deciden realizar una valoración médica en donde le diagnostican una deficiencia en el aprendizaje llamada: Retraso cognitivo leve. El psicólogo en esa época, recomendó que no se forzará el desarrollo académico. A mediados de ese mismo año, se retira de la institución y comienza a participar en otras actividades en centros de educación especial, en donde le enseñaban a hacer manualidades y enfocarse en las artes.

Con el pasar del tiempo, a la edad de 15 años, su padre cambia su creencia religiosa y empieza a asistir a una Iglesia Cristiana junto con Edgar, allí fue bautizado y congregado. Una de las actividades que llamó la atención de Edgar fue la música; inquieto por ello, en la Iglesia vieron un talento innato y es incorporado al grupo de música de la misma, en donde comenzó a tocar los bongos.

En la actualidad, lleva 20 años en la congregación, en donde 10 de esos años ha tocado la batería en la alabanza y ha participado en diferentes actividades dominicales. Por un problema económico de su padre, se tienen que trasladar a la localidad de Suba, a la casa de su abuelo materno, pero esto no fue impedimento para Edgar, ya que siempre busca la manera de asistir a la Iglesia de Fontibón y de participar en las actividades musicales que esta propone.

En el año 2016, inicia su proceso en FUNDEI incorporándose en las clases de música, participó en las tres versiones de “Inclusión es Diversión”. En los años 2018 y 2019, se presentó en el colegio Gerardo Molina Ramírez, en el evento “La Buena Vecindad”, en donde asisten más de 3200 invitados, para ésta institución es primordial la inclusión, allí demuestra que es un artista integral en la danza y la música. Todas estas actividades han contribuido al desarrollo cultural y la propagación del arte, independientemente de las discapacidades que se tengan, Edgar demuestra que no es impedimento y puede destacar en todo.

Con alegría sus dos hermanos mayores esperan la llegada del bebé a la casa. Es un
embarazo muy tranquilo y tradicional, Luz Marina espera su tercer bebé. Es tradicional
porque el doctor hacía todo casero, afirmaba que la luz y demás instrumentos utilizados
en una ecografía hacían daño para el bebé.
8 meses de embarazo y muchos dolores alertan a Luz Marina que algo no estaba bien,
por esa razón, decide ir al médico en compañía de sus hermanos; ya allí los doctores
se alarman, pues sin haberse enterado nunca, su embarazo fue de alto riesgo, lo que
obliga a los doctores a adelantar el parto. Una cesárea que pudo ver por el reflejo de
una bombilla que estaba en la parte superior; Luz Marina da a luz a Giovanny.
El mismo día Luz Recibe a su niño, pero ella puede notar que el bebé tiene algo
extraño en la cabeza, sin embargo, el médico dice que es algo normal y que con el
tiempo iba a pasar. Dan de alta a Giovanny con su madre y en poco tiempo se infecta
la herida de cesárea de Luz, lo que obliga a que ella vuelva al médico. Al final, se pudo
tratar la infección y ella sale para compartir en casa con sus hijos.
Cuando Giovanny tenía cuatro meses convulsionó, nuevamente vuelven al hospital. Ya
allí, el neurólogo empieza a tomar diferentes exámenes para descubrir qué sucedía con
el pequeño. Al salir el resultado, empiezan a decir a luz Marina que el pequeño
Giovanny nunca iba a poder moverse, y hacer las actividades de un niño normal.

“esos días fueron muy duros para mí, porque no alcancé a cumplir la dieta, yo
tenía que llevar a mi niño al médico” dice luz Marina mientras su voz se quiebra.
Ya con dos años de edad el pequeño no se movía. Tras varias visitas de rutina al
neurólogo, Luz Marina pide que se brinde una ayuda extra al niño, con la esperanza
que mejorase su situación. Es así como se inician terapias físicas, de lenguaje y
demás, allí tuvieron éxito y ya con dos años pasados Giovanny empieza a caminar; con
una alegría indescriptible su madre y padre celebran los primeros pasos de su niño.
Aunque la situación económica era complicada, su esposo la apoyaba en todo.
Mientras Luz Marina estaba en el hospital, su esposo trabajaba y los hijos mayores se
quedaban al cuidado de su abuelo. En las noches, al terminar el turno de trabajo el
padre de Giovanny iba a ver a su hijo, mientras su esposa iba a dejar todo en orden
para los pequeños que estaban en casa. Aferrados a Dios, su fe nunca menguo, todos
los días pedían por la salud del pequeño Giovanny hasta que salió del hospital.
Al salir del hospital Giovanny estuvo en un jardín infantil, en el que duró poco tiempo,
pues su situación de salud alarmaba a las docentes que se quedaban a cargo del
pequeño. Desde entonces su madre se dedicó tiempo completo al cuidado del niño; en
casa intentaba enseñarle lo indispensable para su vida. Tras investigar, Luz Marina
conoce un instituto donde Giovanny puede aprender aún más.
En el año 2017 Luz Marina conoce FUNDEI, una fundación donde le han brindado un
acompañamiento integral a ella, su familia y claro, a Giovanny. Más que un lugar donde
Giovanny puede aprender, hallaron una familia, una que los apoya en cada paso,
triunfo o derrota. En FUNDEI Giovanny ha fortalecido sus habilidades, aunque cuando
era niño le dijeron que nunca se iba a mover, ahora baila con sus compañeros.
También ha tenido el acompañamiento de especialistas que lo ayudan con amor y
paciencia. Los días sábados aprende nuevos idiomas, aunque es un reto grande, lo ha
afrontado con alegría; y los domingos, disfruta sus clases de deportes. Con una sonrisa
en su cara hace cada ejercicio y celebra con los que estén cerca sus triunfos, que
hasta el día de hoy han sido los más grandes para él y sus dos familias, FUNDEI y
aquella que lo vio nacer.

Hace 12 años Roxana Chaparro estaba a punto de tener un bebé, sin saber qué iba a
pasar, ella esperaba con paciencia y felicidad la llegada de un niño. Al sexto mes de
embarazo los médicos dicen que el bebé viene con una hidronefrosis derecha (exceso
de líquidos en los riñones) y por ese motivo, debía ser operado en el momento de
nacer. Tras varios exámenes, los doctores se dan cuenta que el tiempo gestacional no
coincide con el tamaño del bebé, sin embargo, a los ocho meses se ven obligados a
sacar al bebé del útero.
A las 9 de la noche nace el pequeño y con algo de alivio su mamá recibe la noticia que
no había necesidad de operarlo de hidronefrosis; pero sí debía pasar toda la noche en
observación, pues era muy pequeño. Es así como a la 1 de la tarde del siguiente día
Andrea puede observar a su bebé Juan Camilo; estuvo 15 días en la incubadora, con
fototerapia y varias transfusiones de sangre porque se le bajó la bilirrubina, sin
embargo, su madre nunca se apartó de él.
Para ser un bebé de ocho meses era muy pequeño y bajo de peso, aun así tras 15 días
de observación, dan una inducción a su mamá en el plan canguro y lo dejan salir con

la condición de asistir a todos los controles recomendados por los profesionales. Con
un mes de edad, Roxana descubre una celulitis de dedo derecho, razón por la que
ingresan hospitalizado al niño 15 días más; en este tiempo, le da una hipertensión
pulmonar, y por ello al salir del hospital se le recomienda usar oxígeno. Con el oxígeno
dura cuatro meses.
Juan tenía un año y medio cuando empieza a caminar, le da un paro cardiorespiratorio
por unas acidosis tubulares, lo que hace que vuelva al hospital por 15 días más. De allí
salió bien, y posteriormente, estuvo en estudios de genética donde se diagnostica
Síndrome de Russell Silver (se caracteriza por retraso de crecimiento de origen
prenatal, facies característica y asimetría de extremidades). En ese momento, el amor
fortalece a Roxana, pues era una noticia que no esperaba, lo único que ella quería era
que su bebé estuviera bien, por eso, sigue acompañando a Juan en todo.
En medio la situación, Roxana estuvo acompañada de su hermano, que murió al poco
tiempo de nacer Juan, y de su esposo, quien ha estado acompañando cada proceso,
decepciones y victorias. La hermana de Juan también ha estado al pendiente, aunque
ella es mayor, comparte con él y lo cuida; y por otro lado, el hermano menor, con quien
puede jugar y explorar nuevos mundos en su imaginación.
Con 4 años de edad Juan ingresa al jardín, con temor, su madre está al pendiente de
todo, en este lugar jugaba mucho con sus compañeros; aunque era un poco inquieto su
profesora lo quería. Al poco tiempo Roxana saca al niño de este jardín, y lo lleva a uno
privado con el fin que él aprendiera más, la profesora era una amiga de la familia y ya
tenía conocimiento de la situación.
En este nuevo lugar, Juan se desenvolvió de una manera especial, pues no había
dejado el pañal y allí, con apoyo de sus maestras lo hizo, además aprendió a leer y a
escribir. Juan culmina su etapa de jardín y su madre agradecida con el proceso que el
niño tuvo allí, se despide para iniciar una nueva aventura, el colegio.
Ya en el colegio, ha conocido maestras que apoyan el proceso de Juan, y su madre
siempre ha inculcado que el trato debe ser igual para todos, por ello no hay
discriminación o menosprecio por las personas en condición de discapacidad. “Juan es

un niño muy funcional, por eso hay que tratarlo de manera normal” afirma Roxana
Chaparro. Aunque hay algunas clases que se le dificultan, se han buscado nuevas
maneras de adaptarlas a él.
Allí en el colegio, en una reunión con la educadora especial, se menciona FUNDEI, una
entidad que apoya el proceso de personas con discapacidades y fortalece múltiples
habilidades. Es así como Andrea asiste a FUNDEI “me gustó y ahí estoy”.
FUNDEI es la primer fundación a la que asiste Juan con su madre, aunque hay
muchas, Roxana no creía que el acompañamiento fuera el adecuado, mientras que
aquí hay una inclusión e integración para todos, además se apuesta al crecimiento
personal y familiar de los integrantes de la fundación. En FUNDEI, Juan ha fortalecido
sus habilidades en las artes, sus clases favoritas son dibujo y danzas; con la danza ha
podido desarrollar expresión corporal y nuevos movimientos.
Allí hay un acompañamiento de profesionales en múltiples áreas, y esto ha ayudado a
Juan a poder expresarse y crecer a nivel personal, pues algunas actividades que se le
dificultaban hacer, ya le son sencillas. Cada sábado, con emoción entra a clase de
danza, donde baila como profesional y en dibujo, con una sonrisa siempre en su rostro
plasma gráficamente las ideas que tiene.

Joel Andrés es una persona cariñosa, aunque ya es adulto en edad, su
personalidad es de un niño, uno que es obediente, juicioso y muy respetuoso.
Con una hermana mayor, Joel es el segundo bebé en llegar a su hogar.
Emocionados, sus familiares esperan con ansias la llegada del nuevo integrante
de la familia. Un día, mientras aún estaba en embarazo, Gladys, la madre de Joel,
sale como era de costumbre a hacer sus labores en el campo, organiza unas
cosas, sale de la casa, mientras iba caminando tropieza y cae fuertemente
sentada en la raíz de un árbol, con angustia se levanta y continúa su camino.
Después de llevar un embarazo muy tranquilo, se llega el día de parto; por fin iba
a tener en sus brazos el segundo hijo que estaba esperando. Ese mismo día,
advierten a su familia que el pequeño iba a tener problemas en desarrollar el

lenguaje, pues tenía frenillo. Era un problema menor que se podía fortalecer con
terapias, por esa razón los padres no se preocupan.
Con el paso del tiempo, y con algunas dificultades en casa, Gladys toma la
decisión de emprender camino a la ciudad de Bogotá, pero el pequeño Joel se
queda en el campo con su padre. Mientras Gladys trabajaba y ahorraba para dar
una mejor vida a sus hijos, Joel en el campo en compañía de su padre le ayuda en
las labores diarias, sin embargo el pequeño no podía moverse como los niños de
su edad; pero su padre no toma medidas al respecto.
Vivió toda su infancia en el campo con su padre, hasta que Gladys ya estable, trae
con ella al niño, que aunque ya tenía 10 años, se le dificultaba hacer actividades
por sí solo, tales como bañarse y amarrarse los zapatos. Un poco preocupada por
la situación y ya en la ciudad, donde era más fácil hacer exámenes, Gladys decide
llevar a su hijo al médico; ya allí, el doctor ordena hacer un encefalograma.
Unos días después entregan los resultados, con un poco de temor, Gladys de la
mano de su hijo esperan el llamado para la lectura de los exámenes. Sentados, el
doctor empieza a mostrar imágenes, que parecían solo manchas de color negro;
mientras el señor de bata blanca continúa hablando, muestra un pequeño punto
en la parte de atrás de la cabeza del pequeño, era una fisura que apenas se
alcanzaba a ver.
Mientras el doctor habla, empieza a explicar que el niño tenía un retraso mental,
aunque no era profundo, su madre se preocupa. “Fue terrible saber que mi único
hijo varón tenía eso, no me esperaba tal noticia” afirma Gladys. Sin embargo,
Gladys toma esa noticia como un nuevo desafío de la vida, que con amor y
paciencia podía sobre pasar. Al llegar a casa cuenta a las hermanas del niño,
quienes con amor lo reciben y se disponen a colaborar en lo que les era posible.
Semanas después, Gladys lleva a su hijo a un centro Crecer, donde brindaban
atención con especialistas, y Joel empieza a fortalecer nuevas habilidades; allí
duró 8 años. Ya mayor de edad, más independiente, y con amor y pasión por las

artes, Gladys lleva a su hijo al centro Musical Batuta, donde se enamora más de la
música, allí resaltó por su compromiso.
Para el año 2018, Gladys gracias a una amiga conoce la Fundación de Desarrollo
y Emprendimiento Integral (FUNDEI), una entidad que brinda apoyo de
profesionales a personas con discapacidad cognitiva y sus familias. Gladys se
anima a visitar la fundación, el primer día conoció una parte del equipo de trabajo,
y le gustó lo que vio.
Desde entonces empieza a asistir los días sábados. En FUNDEI Joel ha
desarrollado aún más habilidades, pues antes no se le facilitaba socializar con
personas, y allí además de hacer lo que más le gusta, que es el arte, ha hecho
grandes amigos de vida. Es una persona que respeta a todos, y aporta cada día
nuevas experiencias enriquecedoras para los demás y para él mismo.

“Germán David es un ser único, inigualable, con una energía que contagia” dice la
madre del pequeño, Sandra Milena Rojas.

Es el año 2010 y Sandra Milena está
esperando su segundo hijo, después de
la felicidad de haber tenido una pequeña
niña en casa, ella, con su esposo,
madre, hermana y la niña, que ahora
sería hermana mayor, están a la
expectativa de recibir al nuevo miembro
de la familia. Ya sabiendo que era un
niño se emocionan aún más, y anhelan
que llegue el día de recibirlo en casa.
Un embarazo normal y muy tranquilo fue
el que vivió Sandra Milena, incluso más
que el primero. Llegó el día alegre,
donde por fin iban a conocer el nuevo
miembro de la familia, que iba a llenar aún más de amor el hogar; Germán David,
así llaman al pequeño niño, que desde que nació trajo felicidad, amor y mucha
unión a su familia.
Pasando el tiempo, Sandra, la madre del pequeño empieza a notar que su hijo no
se mueve mucho, un poco angustiada consulta a una doctora, quien afirma que el
bebé estaba bien de salud y su comportamiento era algo normal de un niño
juicioso. Ya con esa información, Sandra no descarta que algo le suceda al niño,
por ello sigue indagando.

Después de unas semanas, Sandra contacta a un pediatra que conoció gracias a
su prima; planean una cita a la que va muy puntualmente con su bebé, el doctor
empieza a revisar el niño, hace uno que otro movimiento, mira la reacción de sus
reflejos y con una expresión un poco confusa, dice a Sandra que el niño tiene algo
raro, sin embargo, es mejor hacer exámenes más a profundidad para saber qué
era.
Los exámenes que debían hacer eran muy costosos, razón por la que Sandra
decide acercarse a la EPS a solicitarlos. Después de mucho tiempo de espera, y
el niño ya con dos meses de nacido, empiezan a hacer los estudios pertinentes.
Los resultados fueron los más demorados, pues los entregaron aproximadamente
cuatro meses después.
El bebé ya con seis meses, es diagnosticado con parálisis cerebral y un retraso
mental, los médicos decían que el niño nunca se iba a mover, o iba a realizar
acciones como caminar, sentarse o jugar como los niños de su edad. Asustada,
Sandra y su familia empiezan a investigar todo a cerca de la discapacidad de
Germán David, y cómo podían ayudarle. En medio de toda la situación que
estaban viviendo, el amor y la unión de familia les permitió buscar soluciones.
“Yo decía que era mentira eso que mi hijo nunca iba a caminar” frases así eran las
que decía constantemente Sandra y su esposo, todos tenían la fe para saber que
todo estaría bien. Semanas más tarde, el niño empieza terapias físicas, de
lenguaje y ocupacionales, donde empiezan a ver resultados favorables en la salud
del pequeño.
Con un año y medio de edad, Sandra descubre un proyecto liderado por la
Alcaldía de Suba para niños con discapacidades, donde hacían equinoterapia,
(que es empleada por profesionales de la salud física o mental para promover
ayuda terapéutica con animales como los caballos, con el fin de fortalecer
habilidades neuromusculares).
Esto podía ayudar a Germán, por ello, Sandra va a buscar un cupo para su hijo;
en la alcaldía le dicen que el curso es para niños de dos años en adelante, sin

perder la esperanza esperan que pasen los seis meses para que Germán David
pudiera ingresar. Así fue, ya con la edad necesaria para hacer parte del proyecto,
el pequeño inicia sus clases en Cota. No fue sencillo el proceso, pues las clases
eran lejos de su casa, debían coger transporte que en ocasiones se demoraba
mucho y no los dejaba cerca, por ende, tenían que caminar en medio del barro; sin
embargo, Sandra acompaña a su hijo en todo.
En estos ejercicios Germán desarrollo la fuerza suficiente en su cuerpo para poder
sentarse y hacer nuevas actividades. Después del programa, una trabajadora de
Integración Social, afirma que ya es momento que el niño ingrese a un jardín
infantil, pues allí podía seguir desarrollando sus capacidades.
Con temor de que su pequeño se enfrentara a un nuevo mundo totalmente
desconocido, a compartir con más personas, Sandra con ayuda de su familia toma
la decisión y empieza a reunir los documentos necesarios para el ingreso del niño
al jardín. Es así como Germán David ingresa al jardín, donde tuvo un
acompañamiento de profesionales para su desarrollo, allí adquirió muchos de los
conocimientos que utiliza a diario para desenvolverse.
El jardín fue una época enriquecedora para la vida de Germán David, allí estuvo
un año más. Posteriormente, el niño entra al colegio, donde a pesar de las
dificultades que tuvo por el bajo conocimiento de inclusión en la institución,
destacó y se adaptó a los cambios que esto trajo consigo. Con el tiempo los niños
empiezan a involucrarse con Germán, y se crean grandes amistades.
En el año 2018, pensando que era una academia deportiva, Sandra conoce
FUNDEI por sus clases de deportes; con intriga de saber que ayudaban a
personas con discapacidades decide acercarse a una clase en el parque Fontanar
de Suba. Conociendo a las personas encargadas se da cuenta que hacen su
trabajo con pasión y amor, desde ahí ella con su hijo asisten a la fundación.
En FUNDEI Germán desarrolla su potencial en artes, es un apasionado por usar
su cuerpo para comunicar, además, día a día fortalece sus capacidades motrices y
mentales gracias al acompañamiento constante de profesionales. Su madre,

también es beneficiada, pues a pesar de los obstáculos que ha tenido en su vida,
allí puede aprender nuevas cosas para su beneficio personal.
Las personas más importantes para la vida de Germán David son su abuela, su
madre, tía, y hermana, con quienes tiene una relación especial. Su hermana es
una apasionada por indagar sobre las múltiples discapacidades, es así como ella
también ayuda como voluntaria en FUNDEI, y acompaña a su hermano en cada
proceso.
Hoy, Germán David es un niño feliz, rodeado del amor de su familia. Es una
persona alegre, demuestra que no hay dificultades, todo se trata de aceptar cada
reto con actitud positiva. Toma cada experiencia como un desafío para poder
crecer y hacer feliz a las personas que lo rodean.